Меню пользователя
Поиск
Реклама
Купить рекламу на сайте
Loading...
Статистка
Онлайн всего: 4
Гостей: 4
Пользователей: 0
Комментарии: 340
Фотографии: 77
Новости: 4639
Гостевая книга:
Статьи: 169
Блог: 462
Каталог сайтов: 29
Темы форума: 400
Посты: 2172
Пользователи: 869
Яндекс.Метрика
  
Вы вошли как Гость | Группа "Гости"   Главная | Мой профиль | Выход
| Регистрация | Вход
Untitled
Последние добавленные нормативные акты
[2015-08-09]Наказ МОЗ України № 394 від 30.06.2015 "Про проведення вступної кампанії 2015 року"(4176)
[2015-06-21]Наказ МОЗ України № 205 від 08.04.2015 "Про затвердження Порядку надання медичної допомоги жінкам з багатоплідною вагітністю"(7617)
[2015-06-15]Наказ МОЗ України № 186/25 від 07.07.1998 "Про затвердження плану заходів програми "Здоров'я літніх людей""(4754)
[2015-06-14]Наказ МОЗ України № 295 від 21.05.2015 "Про затвердження настанов щодо моноклональних антитіл"(4763)
[2015-06-13]Наказ МОЗ України № 324 від 05.06.2015 "Про виконання Плану МОЗУ щодо дерегуляції господарської діяльності"(4914)
[2015-06-11]Наказ МОЗ України № 304 від 26.05.2015 "Про затвердження Плану основних заходів цивільного захисту на 2015 рік"(4960)
[2015-06-10]Наказ МОЗ України № 299 від 21.05.2015 "Про затвердження стандарту "Настанова. Лікарські засоби"(5566)
[2015-06-09]Наказ МОЗ України № 148 від 06.05.2015 "Про затвердження Порядку підтвердження зв'язку зараження ВІЛ-інфекцією"(9053)
[2015-06-08]Наказ МОЗ України № 301 від 22.05.2015 "Про проведення клінічного випробування лікарського засобу"(4707)
[2015-06-07]Наказ МОЗ України № 290 від 19.05.2015 "Про затвердження Плану заходів МОЗУ з виконання Програми КМУ та Стратегії "Україна - 2020"(5181)
Главная » Статьи » Терапия

Факторы иммунной защиты дыхательной системы. Часть 2
Факторы иммунной защиты дыхательной системы. Часть 2Начало статьи читайте на этой странице

Слизистая оболочка носоглотки имеет довольно большую поверхность и чрезвычайно обильно кровоснабжается, в ней присутствует густая сеть лимфатических сосудов. Слизистая оболочка дыхательных путей часто становится входными воротами для большинства возбудителей и служит своего рода местом их кончентрации в случае присутствия врожденной или же хронической приобретенной иммунной недостаточности.

Круанейший супермаркет бытовой и строительной техники "Сотмаркет" предлагает широкий выбор товаров от ведущих мировых производителей. дрели Makita можно заказать и приобрести прямо на страницах сайта через удобную форму онлайн-заказа. Быстрая доставка, гарантия и качество гарантированы.

Слизистая оболочка носа и бронхиального дерева содержит две различные популяции В-клеток. Популяция, которая продуцирует IgА, отвечает за местный секреторный иммунитет. В-клетки, продуцирующие IgG, участвуют в иммунной элиминации. У лиц, страдающих аллергией, обнаруживаются клетки, продуцирующие IgE. Взаимодействие между макрофагом и патогеном инициирует воспаление. Эти же клетки действуют как антигенпредставляющие клетки в процессе развития иммунной реакции.

Слизистая оболочка носа и бронхиального дерева содержит две различные популяции В-клеток. Популяция, которая продуцирует IgА, отвечает за мест-ный секреторный иммунитет. В-клетки, продуцирующие IgG, участвуют в иммунной элиминации. У лиц, страдающих аллергией, обнаруживаются клетки, продуцирующие IgE. Взаимодействие между макрофагом и патогеном иниции-рует воспаление. Эти же клетки действуют как антигенпредставляющие клетки в процессе развития иммунной реакции.

Фагоцитоз патогенов макрофагами также как поверхностные и секретированные токсины микроба стимулируют продукцию макрофагами серии цитокинов. Некоторые из них имеют собственную антипатогенную активность или участвуют в активации таких эффекторных клеток как нейтрофилы и естественные киллеры. Цитокины также играют важнейшую роль в активации Т-клеток и развитии клеточного иммунитета

Иммунитет слизистой оболочки дыхательных путей зависит от взаимодействия врожденного и приобретенного иммунитета, который опосредуется секреторными IgA-антителами с вовлечением IgM и IgG-антител.

Главный эффектор врожденного (естественного) иммунитета - система комплимента. Она задействуется в большом количестве защитных реакций, включая опсонизацию микроорганизмов, усиление иммунного ответа, лизис клеток и клиренс иммунных комплексов.

Основные отличительные черты секреторного IgA:
  1. высокая специфичность действия,
  2. устойчивость к воздействию агрессивных условий окружающей среды и микробных ферментов.

Важно, что секреторный IgA образуется в самой слизистой оболочке. В связи с этим его концентрация при патологии дыхательных путей высока, а действие становится высокоэффективным.

Секреторный IgA связывается c вирусными или бактериальными патогенами, блокирует возможность адгезии их к клеткам дыхательного эндотелия, тем самым предотвращая начало воспалительного патологического процесса. Иммунно-циллиарный клиренс легко удаляет нейтрализованные антигены из эндотелия дыхательной стенки. Формирование защитной пленки из секреторного IgA на поверхности эндотелия важно и для обеспечения необходимой защиты в ходе воспалительного процесса, и для профилактики инфекций, т.к. молекулы секреторного IgA, направленные против конкретного антигена остаются в составе слизистого слоя до полугода.

Множество продуктов жизнедеятельности организма все же повреждает эпителий и способствует их проникновению в слизистую оболочку.

Однако, микроорганизмы, проходящие через слизисто-эпителиальный барьер дыхательных путей, обычно быстро поглощаются (фагоцитируются) различными циркулирующими и тканевыми фагоцитами, основная задача которых в общем-то и и заключается в распознавании, захвате и элиминации таких чужеродных частиц. Происходит иммунная элиминация микроорганизмов из дыхатель-ных путей фагоцитирующими клетками.

Фагоцитоз является главной функцией полиморфноядерных нейтрофильных лейкоцитов и мононуклеарных клеток (макрофагов). Время реакции нейтрофилов на воспалительные стимулы составляет от нескольких минут до 2 - 3 часов часов. В течение этого времени они в больших количествах появляются в тканях и фактически отвечают за реакции острой фазы воспаления.

Макрофаги, развивающиеся из циркулирующих моноцитов, менее многочисленны. Пик их проникновения в ткани приходится на время от нескольких часов до одной недели. Они участвуют как в остром, так и в хроническом воспалении.
Фагоциты участвуют в различных цитоксических реакциях, уничтожая микроорганизмы путем высвобождения продуктов, которые их повреждают (лизоцим, пероксидазы и эластазы, перекись водорода, оксид азота). Разрушение чужеродных частиц фагоцитами происходит в особой вакуоле (фагосоме). При перемещении микроорганизма в эту вакуоль фагоцит резко усиливает синтез и секрецию супероксиданиона, который вызывает серию окислительных реакций, важных для уничтожения микроба.

Эффективность иммунной защиты дыхательной стенки нарушается при различных расстройствах работы внутренних органов, в период выздоровления после перенесенного инфекционного заболевания, при наличии хронического очага инфекции. При вышеперечисленных условиях происходит ослабление иммунной системы бактериальными и эндотоксинами, высвобождающимися при их распаде

Иммуносупрессивное действие антибактериальных препаратов также вызвано воздействием токсинов бактерий, которые в большом количестве образуются при разрушении бактерий.
Взаимодействие между макрофагами и патогенами инициирует воспаление.

Воспаление дыхательных путей может быть вызвано различными повреждениями эпителиальных клеток, которые приводят к их гибели и снижению продукции эпителиальных ферментов. Продукция эпителиальными клетками хемокинов и адгезивных молекул вызывает приток клеток воспаления.
Попадание иммунных эффекторных клеток в участок воспаления является центральным событием развития организованной клеточной защиты организма.

При инфекционном заболевании к развитию болезни приводит одновременный иммунный ответ через Тх1 и Тх2.  В случае аллергического воспаления стимуляция тучных клеток аллергеном приводит к продукции таких медиаторов воспаления как гистамин, инициирует продукцию метаболитов арахидоновой кислоты, повышающих секрецию слизи в дыхательных путях.

После того как воспалительный процесс сформирован, он развивается при взаимодействии между воспалительными клетками, что приводит или к разрешению воспаления, или к обструкции дыхательных путей.

Если с помощью обычной иммунной реакции не удается уничтожить патогенные микроорганизмы, то бактериальная колонизация продолжается и плавно перетекает в персистирующий воспалительный иммунный ответ, который уже можно назвать хроническим процессом. Это приводит к повреждению дыхательных путей и нарушению баланса между провоспалительным ответом, опосредованным IFN-гамма и противовоспалительным ответом Т-клеток.

Процесс воспаления слизистой оболочки дыхательных путей, вызванный патогенными микроорганизмами, играет очень важную и полезную роль в местной защите. Он может инициироваться, продолжаться и заканчиваться.

О процессах, вовлеченных в разрешение воспаления, известно немного. Современные данные позволяют предположить, что белки острой фазы, регулируемые IL-6 и сам IL-6, являются противовоспалительными агентами и вовлечены в продукцию иммунного ответа.

Очень долго эта комбинированная система защиты надежно ограждает человека от бронхолегочных поражений. Необходима большая мощность и длительность физического и (или)химического воздействия, массивность и высокая вирулентность инфекции для того, чтобы пробить брешь в этой защите.


Авотр - Алекса В.И. Взято из книги "Начала"

Категория: Терапия | Добавил: RomanD2000 (2013-01-12)
Просмотров: 1568 | Теги: дыхательная система, иммунная защита, иммунный ответ, легкие, бронхи, иммунная система | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
avatar
Реклама
Ваше мнение

Курите ли Вы?
Всего ответов: 143
Подпишись на новости

Доставка новостей на e-mail:

Реклама
RomanD2OOO